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服药后发现怀孕了,这孩子能不能要?

  很多药物与胎儿异常有关,但仅仅一部分药物病例表现为畸形。下表列出了已证实对人类有致畸作用的药物。

  二、人胚胎发育的致畸敏感期

  卵子受精后,胚胎和胎儿的发育分为三个阶段:不敏感期、敏感期和低敏感期。

  不敏感期(胚胎早期):末次月经后14~28天,即妊娠0~2周。

  在这个时期药物对胚胎的影响是“全或无”:要么胚胎因为受致死剂量药物的影响而死亡(流产),要么胎儿未受到药物的影响,一般不会导致胎儿畸形。

  敏感期(胚胎期):末次月经后29天~70天,即妊娠3-8周。

  这个时期属胎儿器官分化时期,如中枢神经系统(脑)、循环系统(心脏)、感觉系统(眼、耳)、肌肉骨骼系统(四肢)等。在这个时期,胚胎对药物最敏感,易发生严重畸形。

  低敏感期(胎儿期):妊娠9-38周(孕第11-40周)。

  这个时期属大多数组织发生和功能成熟期。药物的影响可能涉及到生长和功能方面,比如精神发育和生殖功能。

  三、妊娠期用药风险评估三要素

  在进行妊娠期风险评估时,至少需要知道下面三个问题。

  用药距末次月经的时间?

  该孕妇用药时间距末次月经的时间:23天~29天。

  平时的月经周期多久?

  该患者月经周期为28天,且较为规律。通常情况下,妇女在末次月经后14天排卵。

  药物性质(药物对胎儿的影响)?

  环丙沙星(喹诺酮类抗菌药物),可通过胎盘屏障。美国食品药品管理局(FDA)的妊娠安全性分级为C级。

  妊娠期妇女禁用!

  四、案例中孕妇风险评估

  1、最后一次用药时间,在不敏感期、敏感期、低敏感期(妊娠9-38周?

  这位孕妇比较特殊,用药时间在末次月经后23天~29天。最后一次用药时间在末次月经后的第29天,跨过了这个28天内的相对安全期。

  2、服用药物的半衰期、生殖毒性、毒性靶器官?

  半衰期

  环丙沙星的半衰期约为4~6小时。也就是说,经过6个半衰期(24~36小时,约2天)后,环丙沙星被基本清除99%。

  该孕妇最后一次用药时间是在末次月经后的第29天,即该孕妇实际暴露于环丙沙星的时间为31天(29天+2天)。

  生殖毒性

  动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用。

  57个应用喹诺酮药物的妇女与17259例对照妇女的队列研究,没有发现增加先天异常的危险性。

  毒性靶器官

  动物实验虽未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但可引起未成年动物关节病变。

  受精卵形成后,肌肉骨骼系统是在妊娠4.33周~7周(末次月经后38-63天)内启动发育。(见下表)

  该孕妇暴露于环丙沙星的时间为31天,距离38天仍有7天。因此可判断:由于环丙沙星已经在体内被清除掉,对胎儿影响会比较小,甚至没有。

  评估建议:

  从药学角度分析,根据上述用药时间推算,药物清除后,胎儿还没有开始骨骼发育,可以继续妊娠,但如果有流产或出血风险,不要保胎。

  温馨提示:

  性生活时未采取避孕措施的育龄妇女,在使用抗病毒药(利巴韦林)、喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星等)、氨基糖苷类抗菌药(阿米卡星、庆大霉素等)、四环素类抗菌药(米诺环素等)之前,建议进行妊娠试验!
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